무공항문에 대한 후부 시상 항문 직장 성형술

추상

무공항문은 항문 개통이 없는 선천적 결함입니다. 이 상태는 임신 5~7 주 동안 발생하며 원인을 알 수 없습니다. 그것은 매 5,000 명의 신생아에서 대략 하나에 영향을 미치고 소녀 보다는 소년 중 일반적이기 위하여 주의됩니다. 무공 항문은 일반적으로 척추 결함,심장 문제,기관 식도 누공,신장 이상 및 사지 이상과 같은 다른 선천적 결함과 함께 존재하며,총칭하여 박터 협회로 알려져 있습니다. 이들은 낮은 또는 높은 유형으로 분류됩니다. 낮은 유형에서는,곧은창자가 피부에 가깝게 남아 있는,항문의 협착증이 연관될지도 모릅니다,또는 항문은 눈 먼 주머니에서 결말 곧은창자와 더불어 전부,놓칠지도 모릅니다. 직장이 골반에서 위로 더 높은 높은 유형에서는,곧은창자 및 방광,요도,또는 질을 연결하는 누공이 있을지도 모릅니다. 진단은 출생 후에 신체 검사를 실행해서 합니다. 복부 및 복부 초음파의 엑스레이는 이상의 넓이를 계시하는 것을 도울 수 있습니다. 치료는 대변이 통과 할 수 있도록 개방 또는 새로운 항문을 외과 적으로 만드는 것입니다. 수술의 유형은 다르고 항문이 골반에서 높거나 낮게 끝나는 지 여부에 달려 있습니다. 낮은 유형의 경우,항문 개방은 한 번의 수술로 이루어지며,직장은 항문으로 당겨집니다. 높은 유형의 경우 수술 교정은 세 단계로 수행됩니다. 첫번째 절차는 장루를 창조하는 복부에서 내장을 가져오고 있습니다;두번째 절차는 새로운 항문 오프닝이 창조되는 항문에 곧은창을 아래로 당기고 있습니다;그리고 제 3 의 절차는 장 장루의 마감입니다. 여기,우리는 높은 유형의 무공 항문으로 태어난 9 개월 된 남성의 사례를 제시합니다. 후 시상 항문 직장 성형술은 치료의 세 단계 중 두 번째로 수행되었습니다. 첫 번째는 응급 시그 모이 드 인공 항문 절제술이었고,세 번째는 시그 모이 드 인공 항문 절제술 후 약 6~8 주 후에 인공 항문 절제술을 폐쇄하는 것입니다.

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